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CIQ - Hémostase (HMPE)
Hémostase
Biologistes Experts - Coordonnateurs du Programme :
Chantal Bon, Roland Meley et Catherine Sotta
CIQ organisé depuis 1975
Nombre de laboratoires inscrits en 2017 : 90

 

1 - Présentation du Programme

Ce programme de Contrôle de Qualité Interne permet un suivi des performances en justesse et fidélité intermédiaire pour les examens d'hémostase les plus fréquents.

Ces plasmas sont destinés à être introduits lors de chaque série de dosages. Les valeurs cibles et les limites acceptables par groupes de pairs sont définies par passage dans l'EEQ de l'année précédente et disponibles dès le début d'utilisation (cibles établies à partir de 780 laboratoires).

Nous vous proposons de réaliser des calculs statistiques individuels et personnalisés (CIQ externalisé), accompagnés d'une appréciation de la qualité des résultats (évaluation de la justesse et de la fidélité intermédiaire). En fin d'année, un récapitulatif personnalisé avec graphiques vous est adressé.

Les échantillons de contrôle sont marqués CE, conformément à la directive 98/79 CE et à la réglementation française.

2 niveaux de contrôle sont proposés pour l'ensemble des paramètres testés :

Analyses Niveau 1 :
Taux normal
Niveau 2 :
Taux pathologique
Taux de Prothrombine (en seconde, % et INR) 70 à 100 % 30 à 50 %
Temps de Céphaline Activée (TCA), TCK < 40 secondes 50 à 60 secondes
Fibrinogène 2,5 à 3,5 g/L 1,0 à 1,5 g/L
Antithrombine 80 à 130 % 30 à 60 %
Facteurs du TP (II, V, VII et X) 70 à 125 % 30 à 60 %
Facteurs du TCA (VIII, IX, XI et XII) 70 à 125 % 30 à 60 %

Les échantillons sont conditionnés sous forme de coffrets comprenant 24 flacons ayant un volume de 1 mL après reconstitution.

 

2 - Liste des Analytes Contrôlés 

 

3 - Nature des Échantillons de Contrôle

Plasmas citratés d’origine humaine sous forme lyophilisée (échantillons à reprendre par 1 mL d'eau distillée).

 

4 - Conservation des Échantillons

Conservation après reconstitution :